یک روش بسیار حساس و گزینش پذیر سینتیکی-اسپکترومتومتری برای تعیین وانادیم ‏‎iv‎‏ در حضور وانادیم ‏‎v‎‏ و اندازه گیری غیر مستقیم کبالت ‏‎ii‎‏ به روش سینتیک-اسپکتروفتومتری براساس واکنش ردوکس کبالت ‏‎ii‎‏ با آهن ‏‎iii‎‏ در حضور 1 و 10-فنانترولین و اندازه گیری سینتیکی-اسپکترومتری ‏‎fe iii‎‏ در حضور ‏‎fe ii‎‏ توسط روش استاندارد نقطه ‏‎‏‎h‎‏

یک روش سینتیکی-اسپکتروفوتومتری برای اندازه گیری وانادیوم ‏‎(iv)‎‏ در حضور وانادیم ‏‎(v)‎‏ انجام شد. از اثر کاتالیزوری وانادیوم ‏‎(iv)‎‏ در اکسیداسیون آنیلین بلوتوسط برومات در محیط اسیدی ‏‎(ph=4/5)‎‏ به روش اسپکتروفوتومتری در مدت زمانی مشخص جهت اندازه گیری ‏‎v(iv)‎‏ استفاده شد. روش فوق بر اساس اندازه گیری کاهش جذب آنیلین بلو در فاصله زمانی 30 ثانیه تا 5 دقیقه از شروع واکنش، در طول موج 591 نانومتر می باشد. اثر پارامترهایی نظیر ‏‎ph‎‏، غلظت واکنشگرها، دما و قدرت یونی بر روی سرعت واکنش آزمایش شد و شرایط بهینه بدست آمد. دامنه خطی این روش برای اندازه گیری وانادیوم ‏‎(iv)‎‏ در فواصل 1200-5 قسمت در بیلیون ‏‎(ppb)‎‏ بوده و دارای حد تشخیص 2 قسمت در بیلیون ‏‎(ppb)‎‏ می باشد. اثر مزاحمت کاتیونها و آنیونهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت و مزاحمت ها به روش ساده حذف گردید. از این روش جهت اندازه گیری وانادیوم ‏‎(iv)‎‏ در آب رودخانه استفاده شد. اندازه گیری کبالت ‏‎(ii)‎‏ با استفاده از یک روش اسپکتروفوتومتری غیر مستقیم بر اساس واکنش ردوکس بین کبالت ‏‎(ii)‎‏ با آهن ‏‎(iii) در حضور 1 و 10-فنانترولین انجام شد. جذب کمپلکس آهن ‏‎(ii)‎‏-فنانترولین در طول موج 510 نانومتر به غلظت کبالت ‏‎(ii)‎‏ ربط داده شد. کبالت ‏‎(ii)‎‏ در دامنه خطی 12-25/0 میکروگرم بر میلی لیتر با صحت و دقت مناسب تعیین گردید. روش فوق برای اندازه گیری مقادیر کبالت در چندین محلول سنتزی آلیاژها به کار برده شد. روش افزایش استاندارد نقطه ‏‎h‎‏ بر روی داده های سینتیکی جهت تعیین همزمان آهن ‏‎(ii)‎‏ و آهن ‏‎(iii)‎‏ و یا تعیین انتخابی آهن ‏‎(iii)‎‏ در دامنه 6-75/0 میکروگرم بر میلی لیتر با صحت و دقت مناسب در حضور اضافی آهن ‏‎(ii)‎‏ تعیین گردید. روش پیشنهاد شده با موفقیت جهت تعیین همزمان آهن ‏‎(ii)‎‏ و آهن ‏‎(iii)‎‏ و همچنین تعیین انتخابی آهن ‏‎(iii)‎‏ در حضور آهن ‏‎(ii)‎‏ به کار برده شد.